Līdz gada beigām 12 bērni Latvijā, kuri sirgst ar retajām slimībām, medikamentu kompensāciju saņems pilnā apmērā, aģentūru LETA informēja Veselības ministrijā (VM).
Pie zālēm tiks viens pacients, kas sirgst ar Gošē slimību, viens ar mukopolisaharidozes 1.tipu un viens ar šās slimības 2.tipu, trīs Leša-Nīhana sindroma pacienti, divi pacienti ar pārmantotu IX faktora deficītu, divi homocistinūrijas pacienti un divi urea cikla traucējuma slimības pacienti.
Šīm mērķim VM novirzīs 727 400 latu.
Līdz šim valsts bija gatava tikai daļēji kompensēt izdevumus par zālēm, pārējo atstājot bērna vecāku ziņā.
Tā, piemēram, bērnam ar Hantera slimību nepieciešamas zāles “Elaprase”. Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūra aprēķinājusi, ka zāles gadā maksā 314 000 latu, no šīs summas valsts līdz šim sedza tikai 10 000 latu gadā. Līdzīgi arī ar Gošē slimību sirgstošajam Gustavam valsts līdz šim bija gatava kompensēt 10 000 latu no medikamentiem, kas gadā maksā 81 900 latu.
LETA
