Lai informētu par akromegālijas savlaicīgu atpazīšanu un ārstēšanu, piektdien, 22.martā, Valmierā, viesnīcā “Volmārs”, notiks Endoskola Valmieras un tuvējo novadu ārstiem, ģimenes ārstiem un citiem interesentiem, informēja Eiropas Savienības Vienotā tirgus foruma pārstāve Agnese Ruberte.
Valmieras Endoskolā paredzētas divas lekcijas un klīniskie gadījumi. Ārstiem lekciju par akromegāliju lasīs endokrinologi Ingvars Rasa un Inese Pavliņa. Endoskolu cikls sākts 8.martā Rīgā, pavasara laikā tiks lasītas lekcijas arī Jēkabpilī, Kuldīgā un Gulbenē. Kā norāda Ruberte, akromegālija ir hroniska un progresējoša slimība, kas raksturīga ar pastiprinātu augšanas hormona veidošanos, izraisot neproporcionālu skeleta, iekšējo orgānu un audu augšanu, kā arī citus vielmaiņas traucējumus.
LETA jau ziņoja, ka saskaņā ar Latvijas Endokrinologu asociācijas (LEA) aprēķiniem Latvijā vajadzētu būt līdz 300 akromegālijas slimnieku, tomēr šobrīd uzskaitē ir tikai 80 pacienti. Slimības sarežģītā diagnostika joprojām ir mūsdienu medicīnas izaicinājums, tādēļ speciālisti pauž bažas, ka Latvijas iedzīvotāju vidū ir daudz neatpazīto akromegālijas slimnieku, kuri pakļauti augstam mirstības riskam, atzīst Ruberte.
Ingvars Rasa, Latvijas Osteoporozes un Kaulu metabolo slimību asociācijas prezidents un Rīgas Austrumu klīniskās universitātes stacionāra Gaiļezers endokrinologs, saka: “Tā ir reta, hroniska slimība, ko ne tikai Latvijā, bet visā pasaulē bieži diagnosticē novēloti. Slimības ārējās un raksturīgākās pazīmes attīstās pakāpeniski, daudzu gadu vai pat desmitu laikā. Vidēji laiks no pirmajiem simptomiem līdz slimības diagnozei ir pat astoņi līdz 12 gadi.
Neārstēta akromegālija un to pavadošās slimības samazina pacienta dzīvildzi apmēram par desmit gadiem un paaugstina mirstības risku divas līdz četras reizes.”
LETA
Komentāri